38岁女性，已婚已育，不吸烟喝酒，无不良习惯，丈夫有吸烟的习惯。
肺腺癌III期3A
手术+化疗
（接）确诊后，我面临的就是如何治疗了。化疗？手术？放疗？靶向药？免疫？一堆陌生且生畏的名词开始出现。我的医生帮我做穿刺活检的时候，多留了标本，加上血液标本一起送去做基因检测。这个检测虽然是全自费的，建议女姓的腺癌病友最好能做，争取用靶向药代替化疗。基因检测需要大约15天，癌不等人，建议越早做越好。与此同时，医院的胸外科挂号，看看有没有手术机会。因为我的癌生长的位置靠近肺门，影像上的尺寸也大，且有同侧肺门淋巴结转移，医院的胸外医生都说不太好手术，均建议我先用靶向药治疗，缩小后再争取手术。我和我老公的想法都是想拆掉这个定时炸弹，然后用靶向药控制残留体内的癌细胞，所以没有放弃，继续问询各大肺癌专家。最后，医院的胸外科主任陈刚，知道我们的手术意愿很大，看了我的所有的影像报告病理报告以后，同意帮我手术。
于是，我在同年10月上旬医院，排队手术。与此同时另一个好消息来了，我的基因检测报告显示有基因突变，可以用靶向药。这个消息把我和老公激动得击掌庆祝。
手术是微创的，在胸口上开三个口，每个大约5厘米左右。中午11点进的手术室，下午4点多出来。术后留了一条导流管，把胸腔里的血导流出来。术后观察了三四天，没问题就可以拔管办理出院了。出院后，我才和妈妈坦白情况，因为治疗方案已成定局了，手术也做好了。她也就没有胡思乱想了。我也能安心的进行下一步治疗。术后，我每天需要服用一颗靶向药“伏美替尼”，靶向药的副作用对比化疗来说，应该是轻很多了。刚服用的时候，会有肚泄，长皮疹这些问题，适应后，副作用就会减少。
术后一个月，在医生的建议下，就准备下一步治疗：放疗。放疗前需要定位做模具，定位会有一点点痛，主要是在身上用激光枪标记位置。我的放疗次数是32次。每周做5天，休息2天。放疗就像拍CT一样，躺在仪器上，通过机器发出的射线精准射杀癌细胞，每次大约15分钟。放疗是不痛的，但是放疗还是会带来一些副作用的。在此之前，我们做了很多准备，比如喝蛋白粉，喝康复新液，涂比亚芬防止射伤皮肤，放疗前喝酸奶保护食道。虽然做足了准备，但是放疗还是给我带来一些副作用，比如疲惫，呕吐，吞咽困难，胃口变差，放射性的肺炎。苦苦坚持做到第28次的时候，身体实在吃不消，开始就发烧了，放疗的这段时间瘦了10多斤，无奈之下只能提前终止放疗。
年2月，终止放疗后，我又转回到了呼吸内科，治疗一系列放疗的副作用。经过治疗调理，大约10多天，身体恢复过来了，体重也慢慢回升了。
年4月，我又回到了工作岗位上，重回正常的生活轨道。每天吃靶向药，医院抽血复查，三个月一小检，半年一大检。到了今年10月份，术后一年了，回医院做了一次全身的大检查，各项指标影像报告都还好，只是肝上有可见几个结节，定期复查就行了。饮食方面，自从放疗暴瘦之后，为了保证胃口，能让自己心情愉快，海鲜，牛肉，羊肉我都正常吃。因为口服靶向药，柚类的东西不能吃，其他基本没有戒口的东西。
治疗费用方面，我刚开始也有过担心，我们是普通的家庭，住的是公租房，父母退休。但是我老公说该怎么治就怎么治，不要想钱的问题。家人的理解和支持是强大的后盾。治疗的费用，医保报销了一部份后，自付部分大约差不多10万吧。靶向药是自费的，算上慈善赠药，现在每个月大约支出多元，希望它尽快进入医保范围。
虽然癌症让我们家平静的生活翻起了巨浪，人生无常，对比别的意外，至少我还能争取时间陪伴家人。希望我体内的小坏蛋们，不复发，不耐药，和我和平共处。#肺癌患者经验#
（来源于病友投稿）